各有關(guān)單位、中食藥®會員單位：

2025 年1月2日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式發(fā)布了《關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉藥用輔料附錄、藥包材附錄的公告》（以下簡稱《公告》）。這一重要公告標(biāo)志著我國藥包材生產(chǎn)質(zhì)量管理正式邁向更高水平，為醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量安全提供了堅實保障?！豆妗诽岢觯?026年1月1日起實施的藥包材GMP規(guī)范，是我國藥品監(jiān)管體系的一次重要升級。而2025年版《中國藥典》自2025年10月1日起施行，新版藥典也對藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系進行

了系統(tǒng)性重構(gòu)，形成了“1+4+58”的框架，涵蓋通用要求、四大材質(zhì)指導(dǎo)原則及58項檢測方法。這一變革不僅提升了標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和可操作性，更推動了我國藥包材監(jiān)管與國際接軌，為行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供了堅實的技術(shù)支撐。

然而，法規(guī)升級只是序章。藥用輔料與藥包材首次被納入藥品全生命周期管理，企業(yè)必須對原輔包供應(yīng)商開展分級質(zhì)量審核、變更控制與風(fēng)險溝通；變更不再只是內(nèi)部事務(wù)，任何可能影響藥品質(zhì)量的工藝、原料、場地變更，都需與MAH深度協(xié)同，并及時在藥審中心登記平臺更新；藥典標(biāo)準(zhǔn)全面收緊：注射用水、密封性、生物相容性、重金屬及殘留溶劑等關(guān)鍵檢測項目大幅提升，企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)亟需重構(gòu)；數(shù)據(jù)完整性（ALCOA+）與數(shù)字化追溯成為官方檢查重點，紙質(zhì)臺賬、人工復(fù)核的時代正在謝幕。在這場關(guān)乎生死的競速中，“理解法規(guī)”已不再是終點，“落地實施”才是通行證。

基于此，中食藥力邀國家級檢查員及行業(yè)知名實戰(zhàn)專家，從政策解讀、標(biāo)準(zhǔn)落地、體系構(gòu)建、檢查應(yīng)對四個維度，為企業(yè)提供“拿來即用”的解決方案?，F(xiàn)將培訓(xùn)相關(guān)事宜通知如下，望貴單位積極派人參加：

一、培訓(xùn)對象：

1、各級藥品監(jiān)管機構(gòu)負責(zé)人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員；

2、包材與制劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量和生產(chǎn)負責(zé)人、QA和QC經(jīng)理、研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)管理人員、原輔包關(guān)聯(lián)審評專員/注冊經(jīng)理、驗證技術(shù)人員、供應(yīng)鏈管理及審計人員等；

3、各科研院所、大專院校、各級醫(yī)療機構(gòu)藥劑管理負責(zé)人。

二、培訓(xùn)內(nèi)容及師資簡介：

主講專家：中食藥®信息網(wǎng)專家顧問團特約講師，正高級藥品系列工程師，藥品審評外聘專家，GMP檢查員。參與《中國藥典》通用技術(shù)要求研究工作。工作期間承接多個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草、方法學(xué)驗證、申報資料撰寫、藥審中心發(fā)補的回復(fù)咨詢及技術(shù)支持等多項工作，多個品種已成功通過藥審中心評審獲得生產(chǎn)批件。作為組長多次參加化藥、中藥、生物藥的GMP符合性檢查、注冊核查等多項核查工作。同時作為多家企業(yè)技術(shù)顧問，對質(zhì)量保證與質(zhì)量控制有深刻理解。

三、培訓(xùn)時間：2025年10月17-18日（16日下午14：00以后報到） 

培訓(xùn)地點：安徽?。ê戏适校?nbsp;   

收費標(biāo)準(zhǔn)：

1、培訓(xùn)服務(wù)費：2500元/人

2、中食藥®會員單位免費（食宿自理）

費用包含：會議期間證書費、場地費等?？商崆皡R款繳納，建議提前匯款繳納，如已提前匯款，報到時請出示匯款憑證。

住宿費用：培訓(xùn)期間住宿費，可由會務(wù)組統(tǒng)一安排，費用自理。

四、報名事宜：

（一）報名方法

1、電腦端報名：復(fù)制鏈接到瀏覽器打開

（https://zhongshiyao.vip/h5/#/packagea/activityReceipt/index?eventId=1962809002140168194）填寫報名信息點擊提交即可。

2、網(wǎng)絡(luò)報名：登錄中食藥®信息網(wǎng)（www.dunxiansheng.cn)網(wǎng)站，進入網(wǎng)站首頁培訓(xùn)消息欄目中，點擊關(guān)于舉辦最新藥典解讀、GMP合規(guī)及關(guān)聯(lián)審評全流程—藥包材質(zhì)量與合規(guī)雙提升研修班，即可下載報名。我們將根據(jù)反饋情況統(tǒng)籌安排培訓(xùn)相關(guān)事宜，提前7天向您函發(fā)報到通知。

（二）培訓(xùn)證書

培訓(xùn)結(jié)束由中食藥®信息網(wǎng)頒發(fā)培訓(xùn)證書，此證書為《培訓(xùn)合格證書》，可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。

五、會議支持：

主辦單位：中食藥（天津）醫(yī)藥科技集團有限公司

                 中食藥®信息網(wǎng)/中食藥智慧教育管理平臺

產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟支持：

                  廣東環(huán)凱微生物科技有限公司

                  南昌時空越科科技有限公司

                  蘇州鴻基潔凈科技股份有限公司

六、聯(lián)系方式：

負責(zé)人：聶華（13521853017）

負責(zé)人：劉海靜（13520006317）