導(dǎo)航勿動
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DMS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
DMS是一款獨(dú)立的應(yīng)用程序軟件和數(shù)據(jù)庫平臺，您可以為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)創(chuàng)建通用的電子倉庫，從儀器生成的原始數(shù)據(jù)到項(xiàng)目文檔和實(shí)驗(yàn)室電子記錄本報告、報表、匯總文件以及檢驗(yàn)報告。DMS技術(shù)能夠采集實(shí)驗(yàn)室眾多種類數(shù)據(jù)源生成的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并且迅速而精確的自動儲存生成或修改的數(shù)據(jù)?？筛鶕?jù)機(jī)構(gòu)及IT系統(tǒng)的響應(yīng)數(shù)據(jù)保存方案，對打印數(shù)據(jù)和文件數(shù)據(jù)進(jìn)行捕捉、編入索引、安全儲存，供授權(quán)用戶使用。
利用DMS實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間即可自動采集、保護(hù)、訪問并發(fā)布來自通過各種分析技術(shù)得到的數(shù)據(jù)。原始數(shù)據(jù)、處理后的結(jié)果以及所采集數(shù)據(jù)的即時可取性。由于目前儀器、色譜柱化學(xué)及相關(guān)聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用，分析實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)量以驚人的速度日益增加。在整個生命周期內(nèi)，將重要的科研和分析數(shù)據(jù)的收集整理有效結(jié)合，在您的機(jī)構(gòu)的任意實(shí)驗(yàn)室中，工作人員可以對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行讀取、智能整理及保存。利用靈活的數(shù)據(jù)保留管理能力，確保嚴(yán)格遵從GMP的保留和失效原則，包括法規(guī)的正確掌握。DMS使數(shù)據(jù)更容易被獲取，使實(shí)驗(yàn)室有效地建立科學(xué)信息管理，更容易符合法律法規(guī)要求，有助于在整個數(shù)據(jù)生命周期內(nèi)管理數(shù)據(jù)。DMS能夠自動地將儀器、科研人員及外部資源產(chǎn)生的各種數(shù)據(jù)導(dǎo)入到集中的數(shù)據(jù)存儲庫中。信息能夠在科研人員及團(tuán)隊成員間輕松地被查找，交流和共享，實(shí)現(xiàn)員工效率，并同時降低成本及風(fēng)險。新的基于Web的用戶界面，使用起來更加簡單。嘉和eGMP信息化系統(tǒng)是一套集IT、實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)、法規(guī)及商務(wù)管理層的完整的客戶化解決方案。它是一個功能強(qiáng)大的工具，能夠符合當(dāng)前法規(guī)的要求。
軟件優(yōu)勢
? 各種品牌儀器，均可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)捕捉、管理及再利用；
? 穩(wěn)定并安全的應(yīng)用環(huán)境；
? 符合法規(guī)依從性的數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)支配；
? 保證長期的數(shù)據(jù)保留、失效及法規(guī)依從效應(yīng)。
信息化研發(fā)部
DMS數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
DMS是一款獨(dú)立的應(yīng)用程序軟件和數(shù)據(jù)庫平臺，您可以為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)創(chuàng)建通用的電子倉庫，從儀器生成的原始數(shù)據(jù)到項(xiàng)目文檔和實(shí)驗(yàn)室電子記錄本報告、報表、匯總文件以及檢驗(yàn)報告。DMS技術(shù)能夠采集實(shí)驗(yàn)室眾多種類數(shù)據(jù)源生成的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并且迅速而精確的自動儲存生成或修改的數(shù)據(jù)?？筛鶕?jù)機(jī)構(gòu)及IT系統(tǒng)的響應(yīng)數(shù)據(jù)保存方案，對打印數(shù)據(jù)和文件數(shù)據(jù)進(jìn)行捕捉、編入索引、安全儲存，供授權(quán)用戶使用。
利用DMS實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間即可自動采集、保護(hù)、訪問并發(fā)布來自通過各種分析技術(shù)得到的數(shù)據(jù)。原始數(shù)據(jù)、處理后的結(jié)果以及所采集數(shù)據(jù)的即時可取性。由于目前儀器、色譜柱化學(xué)及相關(guān)聯(lián)用技術(shù)的應(yīng)用，分析實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)量以驚人的速度日益增加。在整個生命周期內(nèi)，將重要的科研和分析數(shù)據(jù)的收集整理有效結(jié)合，在您的機(jī)構(gòu)的任意實(shí)驗(yàn)室中，工作人員可以對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行讀取、智能整理及保存。利用靈活的數(shù)據(jù)保留管理能力，確保嚴(yán)格遵從GMP的保留和失效原則，包括法規(guī)的正確掌握。DMS使數(shù)據(jù)更容易被獲取，使實(shí)驗(yàn)室有效地建立科學(xué)信息管理，更容易符合法律法規(guī)要求，有助于在整個數(shù)據(jù)生命周期內(nèi)管理數(shù)據(jù)。DMS能夠自動地將儀器、科研人員及外部資源產(chǎn)生的各種數(shù)據(jù)導(dǎo)入到集中的數(shù)據(jù)存儲庫中。信息能夠在科研人員及團(tuán)隊成員間輕松地被查找，交流和共享，實(shí)現(xiàn)員工效率，并同時降低成本及風(fēng)險。新的基于Web的用戶界面，使用起來更加簡單。嘉和eGMP信息化系統(tǒng)是一套集IT、實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)、法規(guī)及商務(wù)管理層的完整的客戶化解決方案。它是一個功能強(qiáng)大的工具，能夠符合當(dāng)前法規(guī)的要求。
軟件優(yōu)勢
? 各種品牌儀器，均可實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)捕捉、管理及再利用；
? 穩(wěn)定并安全的應(yīng)用環(huán)境；
? 符合法規(guī)依從性的數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)支配；
? 保證長期的數(shù)據(jù)保留、失效及法規(guī)依從效應(yīng)。
總機(jī)：400-016-0003
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CSV驗(yàn)證事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)803
醫(yī)療器械事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)809
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健康產(chǎn)業(yè)商學(xué)院：400-016-0003轉(zhuǎn)817
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藥 品 流 通事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)804
中 食 藥 致 誠：400-016-0003轉(zhuǎn)810
精 益 生 產(chǎn)事業(yè)部：400-016-0003轉(zhuǎn)816
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